Каталог документов NormaCS

ГОСТ IEC 61010-2-101-2026 Требования безопасности для электрического оборудования для измерений, управления и лабораторного применения. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD)

ГОСТ IEC 61010-2-101-2026 входит в следующие классификаторы и разделы
ПромЭксперт	РАЗДЕЛ III. ОХРАНА ТРУДА И БЕЗОПАСНОСТЬ → III Требования безопасности труда к производственному оборудованию и процессам → 2 Требования безопасности труда при выполнении отдельных видов работ → 2.2 Эксплуатация производственных машин и оборудования
ПромЭксперт	РАЗДЕЛ I. ТЕХНИЧЕСКОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ → V Испытания и контроль → 3 Деятельность испытательных лабораторий → 3.2 Техническое оснащение испытательных лабораторий → 3.2.2 Измерительные приборы и испытательное оборудование → 3.2.2.1 Основные требования к приборам и испытательному оборудованию
Классификатор ISO	11 ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.040 Медицинское оборудование → 11.040.55 Диагностическое оборудование
Классификатор ISO	19 ИСПЫТАНИЯ → 19.020 Условия и методика испытаний в целом
Классификатор ISO	19 ИСПЫТАНИЯ → 19.080 Электрические и электронные испытания
Национальные стандарты	11 ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.040 Медицинское оборудование → 11.040.55 Диагностическое оборудование
Национальные стандарты	19 ИСПЫТАНИЯ → 19.080 Электрические и электронные испытания

ГОСТ IEC 61010-2-101-2026 Требования безопасности для электрического оборудования для измерений, управления и лабораторного применения. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD)

Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS01.01.2027
Утвержден: Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 11.06.2026
Обозначение: ГОСТ IEC 61010-2-101-2026
Наименование: Требования безопасности для электрического оборудования для измерений, управления и лабораторного применения. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD)
Комментарий: ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ:Документ утвержден, но на момент текущего обновления не издан. Документ в силу не вступил.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

ГОСТ IEC 61010-2-101-2026 Требования безопасности для электрического оборудования для измерений, управления и лабораторного применения. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD)

Заказать систему NormaCS с полными текстами/изображениями документов

Полнотекстовый поиск по всем документам доступен в демо-версии сетевого клиента

Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...