Письмо 01И-559/26 О снятии лекарственного средства "СПИРОНОЛАКТОН" производства ООО "ПРАНАФАРМ" с посерийного выборочного контроля качества
Обратите внимание! Этот документ войдет в ближайшее обновление.
Статус: Информационный документ Утвержден: Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 03.06.2026 Обозначение: Письмо 01И-559/26 Наименование: О снятии лекарственного средства "СПИРОНОЛАКТОН" производства ООО "ПРАНАФАРМ" с посерийного выборочного контроля качества Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Постановление 815 - О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных средств для медицинского применения Федеральный закон 61-ФЗ - Об обращении лекарственных средств
Наш сайт использует cookies - небольшие фрагменты данных, хранимые на компьютере пользователя.
Оставаясь на сайте, вы соглашаетесь на использование cookies.
Вы можете заблокировать cookies в настройках вашего браузера.