Каталог документов NormaCS
Законодательство России → Принятые в Российской Федерации → Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения → 2026 → 2026-06
Документы раздела 2026-06
Показать легенду
New Письмо 01И-537/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации New Письмо 01И-540/26 - О приостановлении применения медицинского изделия
New Письмо 01И-541/26 - Об изъятии из обращения партии недоброкачественного медицинского изделия и отмене действия информационного письма от 04.03.2026 № 01И-162/26 New Письмо 01И-542/26 - О незарегистрированном медицинском изделии New Письмо 01И-543/26 - О незарегистрированном медицинском изделии New Письмо 01И-544/26 - О незарегистрированном медицинском изделии New Письмо 01И-545/26 - О недоброкачественном медицинском изделии New Письмо 01И-548/26 - О недоброкачественном медицинском изделии New Письмо 01И-549/26 - О недоброкачественном медицинском изделии New Письмо 01И-550/26 - О недоброкачественном медицинском изделии New Письмо 01И-551/26 - О недоброкачественном медицинском изделии New Письмо 01И-552/26 - О недоброкачественном медицинском изделии New Письмо 01И-554/26 - Об отмене письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 14.05.2026 № 01И-456/26 New Письмо 01И-555/26 - Об изъятии из обращения партии недоброкачественного медицинского изделия и отмене действия информационного письма от 04.03.2026 № 01И-163/26 New Письмо 01И-557/26 - О переводе лекарственного средства "Кардевит® АС" производства ООО НПО "ФармВИЛАР" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества New Письмо 01И-559/26 - О снятии лекарственного средства "СПИРОНОЛАКТОН" производства ООО "ПРАНАФАРМ" с посерийного выборочного контроля качества New Письмо 01И-560/26 - О снятии лекарственного средства "Амлодипин-АКОС" производства ПАО "Синтез" (Россия) с посерийного выборочного контроля качества New Письмо 01И-561/26 - О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "Метопролол - ретард-Акрихин" серии 5800325 производства АО "АКРИХИН" (Россия) New Письмо 01И-563/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации New Письмо 01И-564/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации New Письмо 01И-565/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации New Письмо 01И-567/26 - Об отзыве медицинского изделия New Письмо 01И-568/26 - Об изъятии из обращения партии недоброкачественного медицинского изделия и отмене действия информационного письма от 04.03.2026 № 01И-164/26 New Письмо 01И-584/26 - О приостановлении применения медицинского изделия New Письмо 01И-587/26 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 01.06.2026 № 01И-546/26 New Письмо 01И-592/26 - Об изъятии недоброкачественных медицинских изделий и отмене информационного письма от 02.12.2025 № 01и-1212/25 New Письмо 01И-593/26 - О недоброкачественном медицинском изделии New Письмо 01И-594/26 - О недоброкачественном медицинском изделии New Письмо 01И-595/26 - О приостановлении применения медицинского изделия New Письмо 01И-596/26 - О недоброкачественном медицинском изделии New Письмо 01И-597/26 - О недоброкачественном медицинском изделии New Письмо 01И-598/26 - О недоброкачественном медицинском изделии New Письмо 01И-599/26 - О недоброкачественном медицинском изделии New Письмо 01И-600/26 - Об отмене информационного письма от 02.03.2026 № 01И-156/26 "О приостановлении применения медицинского изделия" New Письмо 01И-601/26 - Об отзыве медицинского изделия New Письмо 01И-603/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации New Письмо 01И-607/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации New Письмо 01И-608/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации New Письмо 01И-609/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации New Письмо 01И-612/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации New Письмо 01И-616/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации New Письмо 01И-618/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации New Письмо 01И-619/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации New Письмо 01И-621/26 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Золмитриптан-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия) New Письмо 01И-623/26 - Об изменении листка-вкладыша и срока годности лекарственного средства "Биматопрост-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия) New Письмо 01И-624/26 - Об изменении листка-вкладыша и срока годности лекарственного средства "Ипидакрин-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия) New Письмо 01И-627/26 - О приостановлении применения медицинского изделия New Письмо 01И-636/26 - О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата "Альфа-токоферола ацетат" производства ОАО "Марбиофарм" (Россия) New Письмо 01И-638/26 - О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата "Азитромицин-Дж" производства "Джодас Экспоим Пвт.Лтд" (Индия) New Письмо 01И-639/26 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Биартрин" серий 010822, 020822, 030822, 051122 New Письмо 01И-640/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации New Письмо 01И-643/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации New Письмо 02И-628/26 - Об отзыве медицинского изделия New Письмо 02И-629/26 - Об отзыве медицинского изделия New Письмо 02И-632/26 - О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства "Гадобутрол" серии JD6020 производства "Джодас Экспоим Пвт.Лтд." (Индия) New Письмо 02И-633/26 - О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства "Оксалиплатин" серии JD4630 производства "Джодас Экспоим Пвт.Лтд." (Индия) New Письмо 02И-634/26 - О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства "Джоцитадин" серии JD6100 производства "Джодас Экспоим Пвт.Лтд." (Индия) New Письмо 02И-635/26 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Гепарин" серии 110925 производства ФКП "Армавирская биофабрика" (Россия)